bitopertin من Disc Medicine يحقق كل الأهداف في تجربة APOLLO للمرحلة الثالثة لمرض البروتوبورفيرية
انخفض البروتوبورفيرين IX بنسبة 41.4% مقابل الدواء الوهمي وزاد وقت الضوء بلا ألم 12.2 ساعة؛ وإعادة التقديم لـ FDA بنهاية 2026.
انخفض البروتوبورفيرين IX بنسبة 41.4% مقابل الدواء الوهمي وزاد وقت الضوء بلا ألم 12.2 ساعة؛ وإعادة التقديم لـ FDA بنهاية 2026.