FDA-Entwurf: Eine Zulassung soll viele patientenspezifische Geneditierungs-Varianten abdecken
Neue Varianten in einem definierten Raum könnten ohne neue Studien ergänzt werden; Kommentare bis 27. November.
Neue Varianten in einem definierten Raum könnten ohne neue Studien ergänzt werden; Kommentare bis 27. November.