FDA erteilt Inovios Voceryq, der ersten Plasmid-DNA-Immuntherapie in den USA, beschleunigte Zulassung bei RRP Erwachsener

In einer offenen Studie mit 32 Erwachsenen brauchten 7 von 26 Patienten mit mindestens drei Ausgangsoperationen im Jahr nach der Behandlung keine OP; die Zulassung stützt sich auf diesen Zwischenendpunkt, Bestätigungsstudien sind Pflicht.