La FDA accorde une autorisation accélérée à Voceryq d'Inovio, première immunothérapie à ADN plasmidique aux États-Unis, contre la PRR de l'adulte

Dans un essai ouvert portant sur 32 adultes, 7 des 26 patients ayant subi au moins trois chirurgies initiales n'ont pas eu besoin d'intervention l'année suivante ; l'autorisation repose sur ce critère intermédiaire et des essais de confirmation sont exigés.