Bristol Myers annonce que la thérapie à l'actinium-225 RYZ101 atteint son critère de survie sans progression en phase 3
L'analyse intermédiaire d'ACTION-1 n'a donné ni rapport de risque ni médianes ; données complètes attendues en congrès.
L'analyse intermédiaire d'ACTION-1 n'a donné ni rapport de risque ni médianes ; données complètes attendues en congrès.