GE HealthCare obtém liberação da FDA para guia pulmonar com IA e ferramenta de estenose aórtica no portátil Vscan Air
O guia pulmonar, com liberação 510(k) e marca CE, levou não especialistas a 95,2% de sucesso contra 96,8% de especialistas; o AutoAS estima estenose aórtica moderada a grave no Vscan Air SL.