GE HealthCare obtient l'autorisation de la FDA pour un guidage pulmonaire IA et un outil de sténose aortique sur son Vscan Air portable
Le guidage pulmonaire, autorisé 510(k) et marqué CE, a permis à des non-experts 95,2 % de réussite contre 96,8 % pour des experts ; AutoAS estime une sténose aortique modérée à sévère sur le Vscan Air SL.