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BestätigtMedizin03. Nov., 14:02 UTC

GE HealthCare erhält FDA-Freigabe für KI-Lungenführung und Aortenstenose-Tool auf dem tragbaren Vscan Air

A tablet showing a lung ultrasound image with on-screen probe placement guidance on a figure of a patient's chest.
GE HealthCare via ITN

Die 510(k)-freigegebene und CE-gekennzeichnete Lungenführung brachte Laien auf 95,2 % Erfolgsquote gegenüber 96,8 % bei Experten; AutoAS schätzt mittel- bis hochgradige Aortenstenosen auf dem Vscan Air SL.

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