Medizin: aktuelle KI-Nachrichten

KI in Medizin und Biologie: Zulassungen, Studien und Produkte, verlinkt mit Behörden und Fachzeitschriften.

• 2. Nov. Tempus AI meldet 411,5 Millionen Dollar Umsatz im dritten Quartal, ein Plus von 23 %, und hebt seine Prognose für 2026 an
• 2. Nov. KI-Anleitung ermöglicht Personal ohne Ultraschallausbildung gute Herzaufnahmen in mobilen Kliniken auf dem Land
• 2. Nov. KI wertet Heim-Blutdruckmanschette und Fitnessarmband aus und erkennt Hochdruckkrisen bis zu drei Tage vorher
• 1. Nov. P4-Studie: CT-gestützte Stentplanung mit Heartflows KI-Tools erreicht nach einem Jahr IVUS-Ergebnisse
• 1. Nov. Chinesisches Institut für Hirnforschung startet drei nationale Großprojekte zu implantierbaren Gehirn-Computer-Schnittstellen
• 31. Okt. Übersichtsarbeit: KI-Modelle für myeloproliferative Neoplasien sind in Kohorten genau, keines wurde interventionell getestet
• 31. Okt. KI-Agent wählt Gentherapie und steuert robotische Injektion in das Gehirn einer lebenden Maus, sagt Exin
• 31. Okt. Forschende in Manitoba testen ORION, ein KI-Modell zur Neuplanung von Operationen gegen Wartelisten
• 31. Okt. Die University of Manitoba testet ORION, ein KI-System, das OP-Bedarf vorhersagt und Operationssäle plant
• 31. Okt. KI-entworfenes Peptid RK-14 tötet im Labor MRSA und resistente E. coli und löst Katheter-Biofilme auf
• 30. Okt. OpenAI veröffentlicht GPT-Rosalind-6, ein Life-Sciences-Modell mit weniger Ablehnungen bei Dual-Use-Biologie, nur für geprüfte Organisationen
• 30. Okt. FDA erteilt Inovios Voceryq, der ersten Plasmid-DNA-Immuntherapie in den USA, beschleunigte Zulassung bei RRP Erwachsener
• 30. Okt. PopVax startet die Herstellung personalisierter mRNA-Krebsimpfstoffe in seiner RNA Foundry in Hyderabad
• 30. Okt. Geplante Sammelklage wirft AHN und Highmark vor, Arztgespräche ohne ausreichende Einwilligung mit Abridges KI-Schreiber aufzuzeichnen
• 30. Okt. Biotech-Investor Bruce Booth erwartet, dass KI-Wirkstoffdesign die Pharma-F&E-Produktivität drei bis fünf Jahre lang verschlechtert
• 30. Okt. Musk: Neuralinks Seh-Implantat Blindsight ist fertig und wartet auf Zulassung
• 30. Okt. Selbstverbessernder Agent MoLRSI erreicht 15,9 % experimentelle Trefferquote beim Antibiotika-Screening gegenüber 8,7 % eines Expertenablaufs
• 29. Okt. Nature-Medicine-Studie: Ein erklärbares KI-Modell diagnostiziert über 10 medizinische Bildgebungsarten
• 29. Okt. Parse Biosciences und Nomic planen Cascade, einen Immun-Datensatz mit 100 Millionen Zellen zum Training von KI-Modellen
• 29. Okt. Agentisches KI-System erkennt Immuntherapie-Nebenwirkungen in Arztnotizen mit F1 von 0,92, zeigt Studie in Nature Cancer
• 29. Okt. Lillys Retatrutid schlägt Ozempic im direkten Vergleich: 20,9 % gegenüber 9,4 % Gewichtsverlust bei Typ-2-Diabetes
• 29. Okt. Lilly hebt Umsatzprognose 2026 auf 91–92 Mrd. $ an, Quartalsumsatz steigt um 39 %
• 29. Okt. In Simulation trainierter Sprachmodell-Agent halbiert Untertriage akuter Risiken in psychiatrischen Aufnahmetests mehr als
• 28. Okt. Genmabs Petosemtamab plus Pembrolizumab halbiert in Phase 3 das Sterberisiko bei Kopf-Hals-Krebs
• 28. Okt. Preprint: 15 Sprachmodelle finden mehr eingebaute Fehler in klinischen Studienberichten als menschliche Gutachter
• 27. Okt. FDA-Entwurf: Eine Zulassung soll viele patientenspezifische Geneditierungs-Varianten abdecken
• 26. Okt. FDA genehmigt Talazoparib plus Enzalutamid bei früherem HRR-mutiertem metastasiertem Prostatakrebs
• 22. Okt. FDA nimmt Biohavens erneuten Antrag für Troriluzol bei spinozerebellärer Ataxie an
• 21. Okt. Großbritannien startet AD-SMART, eine Phase-3-Plattformstudie mit Metformin und Atomoxetin bei Alzheimer
• 20. Okt. OpenAI übernimmt Orchestra Bio und bringt Wirkstoffentwicklungs-Tracking in die Rosalind-Suite
• 20. Okt. Rapports RAP-219 erreicht Phase-2-Endpunkte bei akuter bipolarer Manie
• 19. Okt. FDA erteilt beschleunigte Zulassung für Dostarlimab bei dMMR-Rektumkarzinom im lokal fortgeschrittenen Stadium
• 19. Okt. Disc Medicines Bitopertin erreicht alle Endpunkte der Phase-3-Studie APOLLO bei erythropoetischer Protoporphyrie
• 16. Okt. FDA wandelt Keytrudas TMB-High-Zulassung in eine volle Zulassung um, verschärft aber den Grenzwert
• 16. Okt. FDA genehmigt Viatris-Augentropfen Ryzumvi gegen Altersweitsichtigkeit
• 16. Okt. FDA genehmigt Autoinjektor für UCBs Myasthenie-Mittel Zilbrysq
• 14. Okt. Arrowheads RNAi-Wirkstoff ARO-MAPT senkt Tau im Liquor bei Gesunden um bis zu 73 %
• 14. Okt. Bristol Myers: Actinium-225-Therapie RYZ101 erreicht Phase-3-Ziel beim progressionsfreien Überleben
• 12. Okt. Randomisierte Studie: Training mit Soft-Exosuit Myosuit nach Schlaganfall insgesamt nicht besser als Standardtherapie
• 9. Okt. FDA genehmigt Tevas Weltruza, monatliches subkutanes Olanzapin gegen Schizophrenie
• 8. Okt. Life Biosciences meldet erste Sicherheitsdaten am Menschen zur epigenetischen Reprogrammierung ER-100
• 7. Okt. FDA genehmigt Tucatinib mit Trastuzumab und Pertuzumab als Erhaltungstherapie bei HER2-positivem Brustkrebs
• 5. Okt. Deisseroth, Hegemann und Nagel erhalten den Medizin-Nobelpreis 2026 für Optogenetik