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BestätigtMedizin16. Okt., 05:00 UTC

FDA genehmigt Autoinjektor für UCBs Myasthenie-Mittel Zilbrysq

Grundlage: Bioäquivalenz und eine Studie mit 31 Patienten, 99,8 % vollständige Dosen; Marktstart im 1. Quartal 2027.

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