FDA genehmigt Autoinjektor für UCBs Myasthenie-Mittel Zilbrysq
Grundlage: Bioäquivalenz und eine Studie mit 31 Patienten, 99,8 % vollständige Dosen; Marktstart im 1. Quartal 2027.
Grundlage: Bioäquivalenz und eine Studie mit 31 Patienten, 99,8 % vollständige Dosen; Marktstart im 1. Quartal 2027.