La FDA approuve un auto-injecteur pour Zilbrysq, médicament d'UCB contre la myasthénie
Fondée sur la bioéquivalence et une étude de 31 patients avec dose complète dans 99,8 % des injections ; lancement prévu au T1 2027.
Fondée sur la bioéquivalence et une étude de 31 patients avec dose complète dans 99,8 % des injections ; lancement prévu au T1 2027.