FDA aprova autoinjetor para o remédio da UCB contra miastenia gravis Zilbrysq
Baseia-se em bioequivalência e estudo com 31 pacientes, dose completa em 99,8% das aplicações; lançamento no 1º tri de 2027.
Baseia-se em bioequivalência e estudo com 31 pacientes, dose completa em 99,8% das aplicações; lançamento no 1º tri de 2027.