La FDA aprueba un autoinyector para el fármaco de UCB contra la miastenia gravis Zilbrysq
Se basa en bioequivalencia y un estudio de 31 pacientes con dosis completa en el 99,8% de inyecciones; llegará en el 1T de 2027.
Se basa en bioequivalencia y un estudio de 31 pacientes con dosis completa en el 99,8% de inyecciones; llegará en el 1T de 2027.