Médecine : dernières actualités de l’IA

L’IA en médecine et en biologie : autorisations, essais, études et produits, avec un lien vers les autorités et les revues.

• 2 nov. Tempus AI annonce 411,5 millions de dollars de chiffre d'affaires au troisième trimestre, en hausse de 23 %, et relève sa prévision 2026
• 2 nov. Un guidage par IA permet à des soignants sans formation en échographie d'obtenir des échographies cardiaques de qualité en zone rurale
• 2 nov. Une IA analysant tensiomètre à domicile et bracelet connecté signale les crises hypertensives jusqu'à trois jours avant
• 1 nov. Essai P4 : la planification des stents guidée par scanner avec les outils d'IA de Heartflow égale l'IVUS à un an
• 1 nov. L'Institut chinois de recherche sur le cerveau lance trois grands projets nationaux sur les interfaces cerveau-machine implantables
• 31 oct. Une revue juge les modèles d'IA pour les néoplasies myéloprolifératives précis en cohortes, mais aucun n'a été testé en essai interventionnel
• 31 oct. Un agent d'IA choisit une thérapie génique et pilote une injection robotisée dans le cerveau d'une souris vivante, selon Exin
• 31 oct. Des chercheurs du Manitoba testent ORION, un modèle d'IA pour réorganiser la planification chirurgicale et réduire l'attente
• 31 oct. L'Université du Manitoba va tester ORION, un système d'IA qui prédit la demande chirurgicale et planifie les blocs opératoires
• 31 oct. Le peptide RK-14, conçu par IA, tue le SARM et des E. coli résistants et élimine des biofilms de cathéters en laboratoire
• 30 oct. OpenAI lance GPT-Rosalind-6, un modèle pour les sciences du vivant refusant moins les questions de biologie à double usage, réservé à des organisations validées
• 30 oct. La FDA accorde une autorisation accélérée à Voceryq d'Inovio, première immunothérapie à ADN plasmidique aux États-Unis, contre la PRR de l'adulte
• 30 oct. PopVax lance la fabrication de vaccins anticancéreux à ARNm personnalisés dans sa RNA Foundry de Hyderabad
• 30 oct. Un projet d'action collective accuse AHN et Highmark d'avoir enregistré des consultations avec l'assistant IA d'Abridge sans consentement suffisant
• 30 oct. L'investisseur biotech Bruce Booth prédit que la conception de médicaments par IA dégradera la productivité de la R&D pharma pendant trois à cinq ans
• 30 oct. Musk affirme que l'implant visuel Blindsight de Neuralink est prêt et attend une autorisation
• 30 oct. L'agent auto-améliorant MoLRSI atteint 15,9 % de touches expérimentales en criblage d'antibiotiques contre 8,7 % pour un protocole expert
• 29 oct. Une étude de Nature Medicine présente un modèle d'IA explicable qui diagnostique sur 10 modalités d'imagerie médicale
• 29 oct. Parse Biosciences et Nomic préparent Cascade, un jeu de données immunitaires de 100 millions de cellules pour entraîner l'IA
• 29 oct. Un système d'IA agentique détecte les effets indésirables de l'immunothérapie dans les notes cliniques avec un F1 de 0,92
• 29 oct. Le rétatrutide de Lilly bat Ozempic en face-à-face : 20,9 % de perte de poids contre 9,4 % dans le diabète de type 2
• 29 oct. Lilly relève sa prévision de revenus 2026 à 91–92 milliards de dollars après une hausse de 39 % au troisième trimestre
• 29 oct. Un agent de langage entraîné en simulation réduit de plus de moitié le sous-triage des risques aigus lors de tests d'admission psychiatrique
• 28 oct. Le petosemtamab de Genmab avec pembrolizumab divise par deux le risque de décès dans le cancer ORL en phase 3
• 28 oct. Une prépublication montre que 15 modèles de langage repèrent plus d'erreurs insérées dans des essais cliniques que les relecteurs humains
• 27 oct. Un projet de la FDA permettrait qu'une seule licence couvre de nombreuses variantes d'édition génique personnalisées
• 26 oct. La FDA approuve talazoparib plus enzalutamide pour un cancer de la prostate métastatique HRR plus précoce
• 22 oct. La FDA accepte la nouvelle demande de Biohaven pour le troriluzole dans l'ataxie spinocérébelleuse
• 21 oct. Le Royaume-Uni lance AD-SMART, essai de phase 3 testant metformine et atomoxétine contre Alzheimer
• 20 oct. OpenAI rachète Orchestra Bio pour intégrer le suivi du développement de médicaments à Rosalind
• 20 oct. Le RAP-219 de Rapport atteint ses critères de phase 2 dans la manie bipolaire aiguë
• 19 oct. La FDA accorde une approbation accélérée au dostarlimab pour le cancer du rectum dMMR localement avancé
• 19 oct. Le bitopertin de Disc Medicine atteint tous ses critères dans l'essai de phase 3 APOLLO sur la protoporphyrie
• 16 oct. La FDA rend définitive l'autorisation de Keytruda pour les tumeurs TMB élevé, mais resserre le seuil
• 16 oct. La FDA approuve le collyre Ryzumvi de Viatris contre la presbytie chez l'adulte
• 16 oct. La FDA approuve un auto-injecteur pour Zilbrysq, médicament d'UCB contre la myasthénie
• 14 oct. Le médicament ARNi ARO-MAPT d'Arrowhead réduit la tau du LCR jusqu'à 73 % chez des volontaires sains
• 14 oct. Bristol Myers annonce que la thérapie à l'actinium-225 RYZ101 atteint son critère de survie sans progression en phase 3
• 12 oct. Un essai randomisé ne trouve pas d'avantage global de l'exosquelette souple Myosuit après un AVC
• 9 oct. La FDA approuve Weltruza de Teva, olanzapine sous-cutanée mensuelle contre la schizophrénie
• 8 oct. Life Biosciences publie les premières données humaines de sécurité d'ER-100, thérapie de reprogrammation épigénétique
• 7 oct. La FDA approuve tucatinib avec trastuzumab et pertuzumab en maintenance du cancer du sein HER2+
• 5 oct. Deisseroth, Hegemann et Nagel reçoivent le Nobel de médecine 2026 pour l'optogénétique